Currículum
Tema 12. Urticaria, toxicodermias y otras reacciones por hipersensibilidad
1. URTICARIA Y ANGIOEDEMA
0/22. TOXICODERMIAS (ERUPCIÓN CUTÁNEA POR FÁRMACOS)
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2.1. Introducción a las toxicodermiasAcceder →
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2.2. Exantema maculopapular (erupción morbiliforme o rash medicamentoso)Acceder →
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2.3. Eritema fijo pigmentario (exantema fijo medicamentoso)Acceder →
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2.4. Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET, síndrome de Lyell)Acceder →
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2.5. Reacción medicamentosa con eosinofília y síntomas sistémicos (Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms “DRESS”)Acceder →
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2.6. Pustulosis aguda exantemática generalizadaAcceder →
3. FITOFOTODERMATITIS
0/14. VASCULITIS
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4.1. GeneralidadesAcceder →
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4.2. Vasculitis leucocitoclástica o vasculitis por hipersensibilidadAcceder →
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4.3. Vasculitis por IgA (síndrome de Schönlein-Henoch)Acceder →
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4.4. Vasculitis urticariforme (urticaria con vasculitis)Acceder →
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4.5. Vasculitis crioglobulinémicaAcceder →
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4.6. Vasculitis ANCA+Acceder →
5. PANICULITIS
0/56. BIBLIOGRAFÍA
0/1Imágenes tema
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Imágenes tema Tema 12. Urticaria, toxicodermias y otras reacciones por hipersensibilidad
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🔍Urticaria aguda común L50.9; pápulas y placas eritematoedematosas, evanescentes, de distribucion generalizada
🔍Urticaria aguda comúnL50.9; pápulas eritematoedematosas evanescentes, de distribución diseminada
🔍Urticaria aguda común L50.9; pápulas eritematoedematosas evanescentes, sin descamación superficial ni vesículas ni exudación, de distribución diseminada
🔍Urticaria aguda común L50.9; pápulas eritematoedematosas evanescentes, de distribución diseminada
🔍Urticaria aguda común L50.9; pápulas eritematoedematosas evanescentes, de distribución diseminada
🔍Urticaria aguda común L50.9; pápulas eritematoedematosas evanescentes, de distribución diseminada
🔍Dermografismo L50.3; urticaria fisica, UCI, urticaria crónica inducible; lesiones urticariformes que aparecen en las zonas de rascado, de 15-20 minutos de duración
🔍Urticaria solar L56.3; UCI, urticaria física; pápulas y placas eritematoedematosas que aparecen en áreas fotoexpuestas a los pocos minutos de exponerse al sol y desaparecen en una media hora
🔍Urticaria solar L56.3; UCI, urticaria física; pápulas y placas eritematoedematosas que aparecen en áreas fotoexpuestas a los pocos minutos de exponerse al sol y desaparecen en una media hora
🔍Urticaria aguda común L50.9; urticaria figurada, pápulas y placas anulares, eritematoedematosas, evanescentes, de distribucion generalizada
🔍Urticaria aguda común L50.9; urticaria figurada, pápulas y placas eritematoedematosas, evanescentes, de borde geográfico y distribucion generalizada
🔍AngioedemaT78.3; edema evanescente de párpados de varias horas de evolución. Puede asociarse a urticaria o ser aislado
🔍AngioedemaT78.3; edema evanescente de párpados de varias horas de evolución. Puede asociarse a urticaria o ser aislado
🔍Exantema maculopapular L27.0; reacción por hipersensibilidad a medicamentos; erupción maculopapular centrípeta que apareció tras la ingestión de AINEs
🔍Exantema maculopapular L27.0; reacción por hipersensibilidad a medicamentos; erupción maculopapular centrípeta que apareció tras la ingestión de quinolonas
🔍Exantema maculopapular L27.0; reacción por hipersensibilidad a medicamentos; erupción maculopapular centrípeta que apareció tras la ingestión de amoxicilina
🔍Exantema maculopapular L27.0; reacción por hipersensibilidad a medicamentos; erupción maculopapular centrípeta que apareció tras la ingestión de AINEs
🔍Exantema maculopapular L27.0; rash morbiliforme; erupción centrípeta con elementos aislados y confluentes tras la ingestión de sulfamidas
🔍Exantema fijo medicamentoso L72.1; erupción fija por fármacos; mácula eritematosa recidivante, con despegamiento epidérmico y erosión, en pene, por doxiciclina
🔍Exantema fijo medicamentoso L72.1; macula eritematosa bien delimitada, de centro más pigmentado, recidivante, por AINEs, localizada en axila
🔍Exantema fijo medicamentoso L72.1; erupción fija por fármacos; macula eritematosa circular recidivante, en mucosa y piel de los labios
🔍Exantema fijo medicamentoso L72.1; diversas máculas eritematosas, de centro más pigmentado, bien delimitadas, recidivantes en nalgas, por sulfamidas
🔍Síndrome de Stevens-Johnson L51.1; máculas eritematosas de centro violáceo, en forma de “pseudiana” y distribución generalizada
🔍Síndrome de Stevens-Johnson L51.1; máculas eritematosas de centro violáceo y distribución generalizada
🔍Síndrome de Stevens-Johnson L51.1; erosiones y costras en mucosa oral y labios
🔍Síndrome de Stevens-Johnson L51.1; erosiones en mucosa del glande. Aparición aguda
🔍Síndrome de Stevens-Johnson L51.1; máculas eritematosas dispersas cubiertas de ampollas fláccidas por despegamiento epidérmico.. Aparición aguda
🔍Necrolisis epidermica tóxica L51.2; síndrome de Lyell; máculas eritematosas y ampollas generalizadas por despegamiento epidérmico, con afectación de mas del 20% de la superficie corporal. Aparición aguda en relación con la ingesta de sufamidas.
🔍Necrólisis epidérmica tóxica L51.2; síndrome de Lyell; máculas eritematosas y erosiones por despegamiento epidérmico (signo de Nickolsky +)
🔍Necrólisis epidérmica tóxica L51.2; síndrome de Lyell; erosiones y costras en labios y mucosa oral
🔍Necrólisis epidérmica tóxica L51.2; síndrome de Lyell; máculas eritematosas y erosiones por despegamiento epitelial en sábana que afectan más del 30% de la superficie corporal
🔍Reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos L27.3; rash eritematoso progresivo de predominio en pliegues asociado a eosinofilia y daño hepático, por carbamacepina
🔍Pustulosis exantemática aguda generalizada L27.0; miles de pústulas sobre piel eritematosa por hipersensibilidad a paracetamol. Afectación del tronco
🔍Pustulosis exantemática aguda generalizada L27.0; miles de pústulas sobre piel eritematosa por hipersensibilidad a paracetamol. Localización axilar
🔍Pustulosis exantemática aguda generalizada L27.0; cientos de pústulas sobre piel eritematosa por hipersensibilidad a amoxicilina. Localización axilar
🔍Pustulosis exantemática aguda generalizada L27.0; reacción grave por hipersensibilidad a amoxicilina
🔍Fitofotodermatitis L57.8; placas eritematoedematosas con vesículas y ampollas que siguen trayactos lineales
🔍Fotofitodermatitis L57.8; lesiones eritematosas y vesiculosas lineales en el hombro a las pocas horas de haber estado escalando y posteriormente haberse expuesto inadvertidamente al sol
🔍Fitofotodermatitis L57.8; placas eritematoedematosas con vesículas, ampollas y erosiones que siguen trayactos lineales
🔍Fitofotodermatitis L57.8; máculas hiperpigmentadas que siguen trayactos lineales. Ausencia de fase inflamatoria
🔍Vasculitis leucocitoclástica L95.9; máculas y pápulas purpúricas (púrpura palpable) en extremidades inferiores
🔍Vasculitis leucocitoclástica L95.9; máculas y pápulas purpúricas (púrpura palpable) en extremidades inferiores
🔍Vasculitis leucocitoclástica L95.9; máculas y pápulas purpúricas (púrpura palpable) y ampollas hemorrágicas en extremidades inferiores
🔍Vasculitis leucocitoclástica L95.9; detalle
🔍Vasculitis leucocitoclástica L95.9; detalle
🔍Vasculitis leucocitoclástica L95.9; maculopápulas prupúricas (púrpura palpable) en extremidades inferiores
🔍Eritema nodoso L52; nódulos eritematosos, dolorosos, subcutáneos localizados prominantemente en región pretibial
🔍Eritema nodoso L52; nódulos eritematosos, dolorosos, subcutáneos localizados en región pretibial
🔍Eritema nodoso L52; placas formadas por confluencia de nódulos eritematosos, dolorosos, subcutáneos localizados en región pretibial
🔍Nódulo de eritema nodoso en la rodilla L52. La profundidad de los nódulos se aprecia mediante la palpación haciendo pinza entre los dedos
🔍Eritema nodoso L52, nódulos eritematosos, dolorosos, subcutáneos, localizados en región pretibial
🔍Eritema nodoso L52. Detalle de la imagen anterior. En ocasiones las placas tienen un aspecto contusiforme
🔍Eritema nodoso L52; placas formadas por confluencia de nódulos eritematosos, dolorosos, subcutáneos, localizados en región pretibial53 imágenes en la galería
2.3. Eritema fijo pigmentario (exantema fijo medicamentoso)
Se trata de una reacción cutánea medicamentosa muy relacionada con la administración de fármacos orales como el paracetamol, el ácido acetil-salicílico y los antiinflamatorios no esteroideos. También puede producirlo la pseudoefedrina, los antiepilépticos y antibióticos como el trimetoprim y las tetraciclinas. Representa el 8,4% de las reacciones adversas por fármacos. Se cree que en su patogenia tienen un papel relevante las células T de memoria residentes en la piel (Brahimi N, 2010; Heng YK, 2015; Jhaj R, 2018).
Se presenta como una mácula o placa eritematosa bien delimitada, habitualmente solitaria (en ocasiones pueden ser varias lesiones), de centro más pigmentado, que puede afectar la piel o las mucosas (más frecuentemente zonas acras como genitales y los labios en varones, o manos y pies en mujeres). Puede evolucionar a ampollas o erosiones y con frecuencia causa prurito o escozor. Característicamente recidiva siempre en la misma localización tras una nueva administración del fármaco desencadenante, dejando una hiperpigmentación residual (Brahimi N, 2010), de ahí su nombre.
Las lesiones aparecen a partir de 30 minutos de la exposición hasta 2 días después. No suele asociarse a alteraciones sistémicas. Al retirar la medicación suelen dejar una zona de hiperpigmentación postinflamatoria. Se debe diferenciar de otras lesiones circulares que evolucionan a vesículas o ampollas como el eczema numular, el impétigo o las picaduras de artrópodos. Por su localización y carácter recidivante se debe diferenciar del herpes simple (Brahimi N, 2010; Jhaj R, 2018).

Exantema fijo medicamentoso L72.1; erupción fija por fármacos; mácula eritematosa recidivante, con despegamiento epidérmico y erosión, en pene, por doxiciclina

Exantema fijo medicamentoso L72.1; macula eritematosa bien delimitada, de centro más pigmentado, recidivante, por AINEs, localizada en axila

Exantema fijo medicamentoso L72.1; erupción fija por fármacos; macula eritematosa circular recidivante, en mucosa y piel de los labios

Exantema fijo medicamentoso L72.1; diversas máculas eritematosas, de centro más pigmentado, bien delimitadas, recidivantes en nalgas, por sulfamidas
En cuanto al manejo, es importante evitar la medicación identificada como causa del eritema fijo pigmentario, para lo que se precisa un alto índice de sospecha ante una lesión recidivante en la misma localización. Para el alivio sintomático, se recomienda el uso de corticoides tópicos de potencia media a alta en las lesiones localizadas, lo que puede acelerar la resolución y reducir la inflamación. En casos con prurito significativo, los antihistamínicos orales pueden ser útiles como tratamiento adyuvante. Si las lesiones son extensas, bullosas o afectan mucosas, puede considerarse el uso de corticoides sistémicos, aunque esto es raro y debe individualizarse según la gravedad (Patel S, 2020).
El tratamiento consiste en la aplicación de corticoides tópicos para reducir la inflamación y el prurito. En caso de presentar erosiones o ampollas se debe preceder de la aplicación de fomentos.