Currículum
Tema 12. Urticaria, toxicodermias y otras reacciones por hipersensibilidad
1. URTICARIA Y ANGIOEDEMA
0/22. TOXICODERMIAS (ERUPCIÓN CUTÁNEA POR FÁRMACOS)
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2.1. Introducción a las toxicodermiasAcceder →
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2.2. Exantema maculopapular (erupción morbiliforme o rash medicamentoso)Acceder →
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2.3. Eritema fijo pigmentario (exantema fijo medicamentoso)Acceder →
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2.4. Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y necrólisis epidérmica tóxica (NET, síndrome de Lyell)Acceder →
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2.5. Reacción medicamentosa con eosinofília y síntomas sistémicos (Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms “DRESS”)Acceder →
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2.6. Pustulosis aguda exantemática generalizadaAcceder →
3. FITOFOTODERMATITIS
0/14. VASCULITIS
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4.1. GeneralidadesAcceder →
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4.2. Vasculitis leucocitoclástica o vasculitis por hipersensibilidadAcceder →
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4.3. Vasculitis por IgA (síndrome de Schönlein-Henoch)Acceder →
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4.4. Vasculitis urticariforme (urticaria con vasculitis)Acceder →
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4.5. Vasculitis crioglobulinémicaAcceder →
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4.6. Vasculitis ANCA+Acceder →
5. PANICULITIS
0/56. BIBLIOGRAFÍA
0/1Imágenes tema
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Imágenes tema Tema 12. Urticaria, toxicodermias y otras reacciones por hipersensibilidad
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🔍Urticaria aguda común L50.9; pápulas y placas eritematoedematosas, evanescentes, de distribucion generalizada
🔍Urticaria aguda comúnL50.9; pápulas eritematoedematosas evanescentes, de distribución diseminada
🔍Urticaria aguda común L50.9; pápulas eritematoedematosas evanescentes, sin descamación superficial ni vesículas ni exudación, de distribución diseminada
🔍Urticaria aguda común L50.9; pápulas eritematoedematosas evanescentes, de distribución diseminada
🔍Urticaria aguda común L50.9; pápulas eritematoedematosas evanescentes, de distribución diseminada
🔍Urticaria aguda común L50.9; pápulas eritematoedematosas evanescentes, de distribución diseminada
🔍Dermografismo L50.3; urticaria fisica, UCI, urticaria crónica inducible; lesiones urticariformes que aparecen en las zonas de rascado, de 15-20 minutos de duración
🔍Urticaria solar L56.3; UCI, urticaria física; pápulas y placas eritematoedematosas que aparecen en áreas fotoexpuestas a los pocos minutos de exponerse al sol y desaparecen en una media hora
🔍Urticaria solar L56.3; UCI, urticaria física; pápulas y placas eritematoedematosas que aparecen en áreas fotoexpuestas a los pocos minutos de exponerse al sol y desaparecen en una media hora
🔍Urticaria aguda común L50.9; urticaria figurada, pápulas y placas anulares, eritematoedematosas, evanescentes, de distribucion generalizada
🔍Urticaria aguda común L50.9; urticaria figurada, pápulas y placas eritematoedematosas, evanescentes, de borde geográfico y distribucion generalizada
🔍AngioedemaT78.3; edema evanescente de párpados de varias horas de evolución. Puede asociarse a urticaria o ser aislado
🔍AngioedemaT78.3; edema evanescente de párpados de varias horas de evolución. Puede asociarse a urticaria o ser aislado
🔍Exantema maculopapular L27.0; reacción por hipersensibilidad a medicamentos; erupción maculopapular centrípeta que apareció tras la ingestión de AINEs
🔍Exantema maculopapular L27.0; reacción por hipersensibilidad a medicamentos; erupción maculopapular centrípeta que apareció tras la ingestión de quinolonas
🔍Exantema maculopapular L27.0; reacción por hipersensibilidad a medicamentos; erupción maculopapular centrípeta que apareció tras la ingestión de amoxicilina
🔍Exantema maculopapular L27.0; reacción por hipersensibilidad a medicamentos; erupción maculopapular centrípeta que apareció tras la ingestión de AINEs
🔍Exantema maculopapular L27.0; rash morbiliforme; erupción centrípeta con elementos aislados y confluentes tras la ingestión de sulfamidas
🔍Exantema fijo medicamentoso L72.1; erupción fija por fármacos; mácula eritematosa recidivante, con despegamiento epidérmico y erosión, en pene, por doxiciclina
🔍Exantema fijo medicamentoso L72.1; macula eritematosa bien delimitada, de centro más pigmentado, recidivante, por AINEs, localizada en axila
🔍Exantema fijo medicamentoso L72.1; erupción fija por fármacos; macula eritematosa circular recidivante, en mucosa y piel de los labios
🔍Exantema fijo medicamentoso L72.1; diversas máculas eritematosas, de centro más pigmentado, bien delimitadas, recidivantes en nalgas, por sulfamidas
🔍Síndrome de Stevens-Johnson L51.1; máculas eritematosas de centro violáceo, en forma de “pseudiana” y distribución generalizada
🔍Síndrome de Stevens-Johnson L51.1; máculas eritematosas de centro violáceo y distribución generalizada
🔍Síndrome de Stevens-Johnson L51.1; erosiones y costras en mucosa oral y labios
🔍Síndrome de Stevens-Johnson L51.1; erosiones en mucosa del glande. Aparición aguda
🔍Síndrome de Stevens-Johnson L51.1; máculas eritematosas dispersas cubiertas de ampollas fláccidas por despegamiento epidérmico.. Aparición aguda
🔍Necrolisis epidermica tóxica L51.2; síndrome de Lyell; máculas eritematosas y ampollas generalizadas por despegamiento epidérmico, con afectación de mas del 20% de la superficie corporal. Aparición aguda en relación con la ingesta de sufamidas.
🔍Necrólisis epidérmica tóxica L51.2; síndrome de Lyell; máculas eritematosas y erosiones por despegamiento epidérmico (signo de Nickolsky +)
🔍Necrólisis epidérmica tóxica L51.2; síndrome de Lyell; erosiones y costras en labios y mucosa oral
🔍Necrólisis epidérmica tóxica L51.2; síndrome de Lyell; máculas eritematosas y erosiones por despegamiento epitelial en sábana que afectan más del 30% de la superficie corporal
🔍Reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos L27.3; rash eritematoso progresivo de predominio en pliegues asociado a eosinofilia y daño hepático, por carbamacepina
🔍Pustulosis exantemática aguda generalizada L27.0; miles de pústulas sobre piel eritematosa por hipersensibilidad a paracetamol. Afectación del tronco
🔍Pustulosis exantemática aguda generalizada L27.0; miles de pústulas sobre piel eritematosa por hipersensibilidad a paracetamol. Localización axilar
🔍Pustulosis exantemática aguda generalizada L27.0; cientos de pústulas sobre piel eritematosa por hipersensibilidad a amoxicilina. Localización axilar
🔍Pustulosis exantemática aguda generalizada L27.0; reacción grave por hipersensibilidad a amoxicilina
🔍Fitofotodermatitis L57.8; placas eritematoedematosas con vesículas y ampollas que siguen trayactos lineales
🔍Fotofitodermatitis L57.8; lesiones eritematosas y vesiculosas lineales en el hombro a las pocas horas de haber estado escalando y posteriormente haberse expuesto inadvertidamente al sol
🔍Fitofotodermatitis L57.8; placas eritematoedematosas con vesículas, ampollas y erosiones que siguen trayactos lineales
🔍Fitofotodermatitis L57.8; máculas hiperpigmentadas que siguen trayactos lineales. Ausencia de fase inflamatoria
🔍Vasculitis leucocitoclástica L95.9; máculas y pápulas purpúricas (púrpura palpable) en extremidades inferiores
🔍Vasculitis leucocitoclástica L95.9; máculas y pápulas purpúricas (púrpura palpable) en extremidades inferiores
🔍Vasculitis leucocitoclástica L95.9; máculas y pápulas purpúricas (púrpura palpable) y ampollas hemorrágicas en extremidades inferiores
🔍Vasculitis leucocitoclástica L95.9; detalle
🔍Vasculitis leucocitoclástica L95.9; detalle
🔍Vasculitis leucocitoclástica L95.9; maculopápulas prupúricas (púrpura palpable) en extremidades inferiores
🔍Eritema nodoso L52; nódulos eritematosos, dolorosos, subcutáneos localizados prominantemente en región pretibial
🔍Eritema nodoso L52; nódulos eritematosos, dolorosos, subcutáneos localizados en región pretibial
🔍Eritema nodoso L52; placas formadas por confluencia de nódulos eritematosos, dolorosos, subcutáneos localizados en región pretibial
🔍Nódulo de eritema nodoso en la rodilla L52. La profundidad de los nódulos se aprecia mediante la palpación haciendo pinza entre los dedos
🔍Eritema nodoso L52, nódulos eritematosos, dolorosos, subcutáneos, localizados en región pretibial
🔍Eritema nodoso L52. Detalle de la imagen anterior. En ocasiones las placas tienen un aspecto contusiforme
🔍Eritema nodoso L52; placas formadas por confluencia de nódulos eritematosos, dolorosos, subcutáneos, localizados en región pretibial53 imágenes en la galería
5.3. Eritema indurado de Bazin
El eritema indurado de Bazin es una forma crónica de paniculitis preferentemente lobulillar, caracterizada por nódulos indurados, generalmente localizados en la cara posterior de las piernas. Estos nódulos pueden evolucionar hacia la ulceración y suelen dejar cicatrices y pigmentación residual tras la resolución. Las lesiones pueden presentarse en racimos y persistir durante semanas, con tendencia a la recidiva. El diagnóstico de eritema indurado de Bazin es clínico e histopatológico.
Se considera una manifestación cutánea de hipersensibilidad a antígenos de Mycobacterium tuberculosis. Es poco frecuente y afecta predominantemente a mujeres de mediana edad, aunque puede presentarse en adolescentes y en niños. Su incidencia ha disminuido en países desarrollados en paralelo al descenso de la tuberculosis, pero sigue observándose en regiones con alta prevalencia de tuberculosis y en pacientes inmigrantes de áreas endémicas (Mascaró JM, 2008; Fernandes NC, 2023). Se han descritos algunos casos que se han desarrollado después de un tratamiento inmunosupresor como los CE sistémicos o medicamentos biológicos (Zhou C, 2024) o bien después de instilaciones intravesicales con BCG (Hamie L, 2022).
Histológicamente, se observa una paniculitis predominantemente lobulillar con necrosis grasa, infiltrado inflamatorio mixto (neutrófilos en lesiones tempranas y granulomas en lesiones desarrolladas), con vasculitis de pequeños vasos. Sin embargo, la presencia de vasculitis no es indispensable para el diagnóstico. La mayoría de los pacientes presentan pruebas positivas de tuberculina o IGRA (interferon gamma release assay). La PCR para ADN de Mycobacterium tuberculosis en biopsias cutáneas puede ser útil en casos dudosos (Cho KH, 1996).
El tratamiento del eritema indurado de Bazin se basa en la administración de fármacos antituberculosos. El régimen estándar recomendado incluye isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol, siguiendo el mismo esquema que para la tuberculosis pulmonar, y con una duración total del tratamiento de 6 meses (Heinemann C, 2003).