Currículum
Tema 19. Colagenosis y vasculitis
1. COLAGENOSIS
0/11.2. LUPUS ERITEMATOSO
0/41.3. MIOSITIS INFLAMATORIAS IDIOPÁTICAS. DERMATOMIOSITIS (DM)
0/51.4. ESCLERODERMIA
0/42. VASCULITIS
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2.1. Introducción
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2.2. Clínica cutánea
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2.3. Vasculitis de pequeños vasos exclusivamente cutánea
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2.4. Vasculitis sistémicas de pequeños vasos asociadas a ANCA
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2.5. Vasculitis de vasos de mediano calibre
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2.6. Manifestaciones cutáneas de las vasculitis de grandes vasos
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2.7. Pruebas complementarias en un paciente con vasculitis
3. BIBLIOGRAFÍA
0/12.7. Pruebas complementarias en un paciente con vasculitis
Ante un paciente con vasculitis siempre hemos de interrogar sobre la presencia de síntomas que puedan indicar afectación sistémica: artralgias, fiebre, pérdida de peso, sudoración nocturna, hemoptisis, disnea, tos, sinusitis, alteraciones de la sensibilidad o de la movilidad, dolor abdominal, melena, hematuria, dolor testicular, etc. Además de la duración del cuadro, debe preguntarse también al enfermo sobre enfermedades previas (incluyendo neoplasias malignas, conectivopatías, etc.), ingesta de fármacos, vacunas, contacto con productos químicos e infecciones recientes.
En una primera instancia las pruebas complementarias a solicitar deben incluir: hemograma, creatinina y urea, análisis de orina (descartar hematuria y/o proteinuria), enzimas hepáticas y VSG, pruebas de coagulación y una biopsia cutánea que incluya el estudio por inmunofluorescencia directa.
Según la severidad clínica puede añadirse anticuerpos antinucleares, ANCA, factor reumatoide, proteinograma, complemento (CH50, C3, C4), serología de Hepatitis B y C, crioglobulinas, radiografía de tórax y sangre oculta en heces.
Para el tratamiento es muy importante descartar vasculitis infecciosa (si el paciente tiene fiebre hay que solicitar hemocultivos y ecocardiograma) ya que todos los tratamientos disponibles son inmunosupresores, y, si se ha identificado el factor precipitante (ej: fármaco), éste deberá retirarse.