Currículum
Tema 09. Enfermedades vesiculosas y ampollosas
1. INTRODUCCIÓN
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2. ENFERMEDADES AMPOLLOSAS AGUDAS
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3. DERMATOSIS AMPOLLOSAS CRÓNICAS AUTOINMUNES
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4. DERMATOSIS AMPOLLOSAS CRÓNICAS HEREDITARIAS
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5. BIBLIOGRAFÍA
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Imágenes tema Tema 09. Enfermedades vesiculosas y ampollosas
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🔍Eritema multiforme L51.9; erupción formada por lesiones eritematosas circulares con vesícula central; lesiones en diana
🔍Eritema polimorfo o multiforme L51.9; erupción formada por lesiones anulares con 3 anillos concéntricos“en diana” localizadas en las manos (zonas acras)
🔍Eritema multiforme L51.9; erupción formada por lesiones en diana en zonas acras (palma de manos)
🔍Eritema multiforme L51.9; erupción formada por lesiones eritematosas circulares con vesícula central; lesiones en diana
🔍Eritema polimorfo o multiforme L51.9; erupción formada por lesiones anulares con 3 anillos concéntricos“en diana” localizadas en las rodillas
🔍Síndrome de Stevens-Johson L51.3; erupción centrífuga; lesiones similares a dianas, afectación de tronco y piernas
🔍Síndrome de Stevens-Johson L51.3; erupción centrífuga; máculas de centro eritematoso oscuro rodeadas de un halo rosado en las piernas
🔍Síndrome de Stevens-Johnson L51.3; erosiones en labios y mucosa oral
🔍Síndrome de Stevens-Johnson L51.3; erosiones y costras hemorrágicas en labios y mucosa oral
🔍Síndrome de Stevens-Johnson L51.3; erosiones en mucosa del prepucio y del glande
🔍Necrolisis epidermica tóxica L51.2; síndrome de Lyell; eritema facial y generalizado, erosiones y costras en mucosa oral
🔍Necrolisis epidermica tóxica L51.2; síndrome de Lyell; grandes erosiones en sábana por despegamiento epitelial (la epidermis parece papel de fumar arrugado) que afectan más del 30% de la superficie corporal
🔍Necrolisis epidermica tóxica L51.2; síndrome de Lyell; grandes erosiones en sábana por despegamiento epitelial (la epidermis parece papel de fumar arrugado) que afectan más del 30% de la superficie corporal
🔍44820486-36474943
🔍44820486-36476007
🔍44820486-36481703
🔍44820486-36476139
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🔍44820486-36474940
🔍Penfigo vulgar L10; ampollas flaccidas y a tensión en cara anterior del brazo
🔍Penfigo vulgar L10; ampollas flácidas y a tensión, ampollas con pus, erosiones y costras en raíz de muslos
🔍Pénfigo vulgar, estudio histológico L10; ampolla intraepidérmica, por hendidura suprabasal con acantólisis. Queratinocitos basales en “lápida de cementerio”
🔍Pénfigo vulgar, inmunofluorescencia directa L10; depósitos de IgG rodeando los quedatinocitos, imagen “en panal de abeja”
🔍Penfigo vegetante L10.1; erosiones y masas verrucosas, vegetantes, en pliegues inguinales
🔍Penfigo vegetante L10.1; nódulos erosionados en axilas con histología de acantolisis y papilomatosis e IFD+
🔍Penfigo vegetante L10.1; nódulos erosionados en las ingles con histología de acantolisis y papilomatosis e IFD+
🔍Penfigo vegetante L10.1; erosiones crónicas dolorosas y costras en los labios y erosiones en la lengua que dificultan las deglución. Histología con acantólisis e IFD+
🔍Pénfigo foliáceo L10;2; placas eritematosas, con erosiones y costras, en parte superior de espalda. Evolución tórpida
🔍Pénfigo foliáceo L10.2; placa eritematosa erosionada, descamativa y costrosa en el centro de la frente
🔍Pénfigo foliáceo L10.3;fogo selvagem, eritema, erosiones y descamación en las mejillas de evolución crónica en paciente natural de la selva amazónica del Peru
🔍Pénfigo foliáceo L10;fogo selvagem, eritema y descamación en las mejillas de evolución crónica en paciente natural de la selva amazónica del Peru
🔍Pénfigo foliáceo L10;fogo selvagem, ampollas flácidas, erosiones y costras en la espalda del paciente anterior. Lesiones pigmentadas residuales
🔍Pénfigo foliáceo L10.3; fogo selvagem, biopsia, ampollla subcórnea con eosinófilos (espongiosis eosinofílica)
🔍L10.9 Pénfigo seborreico; erosiones en la parte posterior del paladar
🔍L10.9 Pénfigo seborreico; erosiones y costras en la parte superior del tórax
🔍L10.9 Pénfigo seborreico; placas eritematosas en las mejillas tipo LE
🔍L10.9 Pénfigo seborreico; placas eritematosas e hiperqueratósicas y costrosas en parte superior de la espalda
🔍Pénfigo por IgA L10.89; placas eritematosas con erosiones y leisones pustulosas agrupadas en el hombro derecho
🔍Pénfigo por IgA L10.89; placas eritematosas con eroisones y leisones pustulosas agrupadas en la región lumbar
🔍Pénfigo paraneoplásico L10.81; ampollas tensas, despegamiento epidérmico, erosiones extensas y costras hemorrágicas en hueco axilar
🔍Pénfigo paraneoplásico L10.81; ampollas tensas, despegamiento epidérmico y erosiones extensas en cara anterior de antebrazos
🔍Pénfigo paraneoplásico L10.81; mucositis oral severa
🔍44820486-36497465
🔍Penfigoide ampolloso L12; ampollas tensas y costras sobre placas eritematosas de predominio en pliegues (detalle axilas). Evolución 2 meses
🔍Penfigoide ampolloso L12; erupción; placas eritematoedematosas anulares y ampollas tensas en parte inferior de abdomen y muslos
🔍Penfigoide ampolloso L12; ampollas tensas sobre piel normal y sobre placas eritematosas en las piernas
🔍Penfigoide ampolloso L12; ampollas tensas y costras sobre placas eritematosas en axilas
🔍L12 Penfigoide ampolloso; ampollas tensas y costras sobre placa urticariforme en las muñecas
🔍Herpes gestationis 026.40; erupción pruruginosa del tercer trimestre del embarazo; lesiones iniciales, placas eritematosas anulares en parte inferior de abdomen
🔍Herpes gestationis 026.40; placas eritematosas cubiertas de vesículas alrededor del ombligo
🔍Herpes gestationis 026.40; placa eritematosa cubiertas de vesículas arracimadas (disposición herpética) y costras
🔍Herpes gestationis 026.40; placas eritematosas urticariformes cubiertas de vesículas, ampollas y costras en una paciente embarazada de 28 semanas. Obsérvese la similitud con el penfigoide
🔍Penfigoide cicatricial 12.1; sinequias en mucosa conjuntival que ocasionaban ceguera
🔍44820486-36489810
🔍Penfigoide cicatricial 12.1; sinequias en mucosa conjuntival que dificultaban la visión
🔍Penfigoide cicatricial 12.1; ampolla solitaria a tensión en axila de la paciente anterior (1)
🔍Dermatitis herpetiforme L13.0; erupción formada por vesículas pruriginosas y costras en cara posterior del cuello
🔍Dermatitis herpetiforme L13.0; vesículas intensamente pruriginosas en los codos. Meses de evolución
🔍Dermatitis herpetiforme L13.0; vesículas pruriginosas y costras en la parte superior de la espalda
🔍Dermatitis herpetiforme L13.0; ampollas pequeñas a tensión y costras en las rodillas
🔍Dermatosis ampollosa crónica benigna infantil (DACBI) L13.8; lesiones urticariformes cubiertas por vesículas dispuestas en forma de “rosetas”. Ausencia de enteropatía por gluten
🔍Dermatosis ampollosa crónica benigna infantil (DACBI) L13.8; lesiones ampollosas dispuestas en forma de rosetas, sobre placas eritematoedematosas. Niño de 6 años
🔍Dermatosis ampollosa crónica benigna infantil (DACBI) L13.8; vesículas agrupadas en “collar de perlas”, sobre lesiones eritematoedematosas. Ausencia de enteropatía. Evolución 2 meses
🔍Dermatosis ampollosa crónica benigna infantil (DACBI) L13.8; lesiones vesiculosas y ampollosas dispuestas en forma de “rosetas”, sobre placas eritematoedematosas. Niña de 4 años, erupción generalizada. Detalle del antebrazo
🔍Tratamiento
🔍Tratamiento
🔍Tratamiento
🔍Tratamiento
🔍Tratamiento
🔍LES ampolloso L32.91; vesículas y costras en la cara en un paciente con lupus eritematoso sistémico
🔍LES ampolloso L32.91; vesículas agrupadas en mentón sobre piel normal y eritematosa en paciente con lupus eritematoso y urticaria vasculitis
🔍LES ampolloso L32.91; vesículas agrupadas en base del cuello sobre piel normal y eritematosa en paciente con lupus eritematoso y urticaria vasculitis
🔍LES ampolloso L32.91; vesículas agrupadas alrededor del ombligo sobre piel normal y eritematosa en paciente con LES y urticaria vasculitis
🔍LES ampolloso L32.91; úlceras intraorales
🔍Liquen plano-Penfigoide L43.8; pápulas liquenoides extensas junto con vesículas, erosiones y costras en escote. IFD+ en la unión dermo-epidérmica
🔍Liquen plano-Penfigoide L43.8; pápulas liquenoides extensas junto con erosiones y costras en parte superior de espalda
🔍Liquen plano-Penfigoide L43.8; pápulas liquenoides extensas junto con vesículas y costras en parte superior de espalda
🔍Liquen plano-Penfigoide L43.8; pápulas liquenoides extensas junto con vesículas y costras en parte posterior de las piernas
🔍Epidermolisis ampollosa simple palmoplantar de Weber-Cockayne Q81; ampollas en la planta de los pies al comenzar a caminar
🔍Epidermolisis ampollosa simple palmoplantar de Weber-Cockayne Q81; ampollas en la planta de los pies al comenzar a caminar
🔍Epidermolisis ampollosa simple palmoplantar de Weber-Cockayne Q81 en un adulto; ampollas en la planta de los pies de tipo crónico, desde la infancia, al caminar
🔍Epidermolisis ampollosa simple tipo Dowling-Meara Q81; erosiones y ampollas en la punta de los dedos al segundo día de vida
🔍Epidermolisis ampollosa simple tipo Dowling-Meara Q81; erosoines y ampollas en la región pretibial inferior en la zona de presión para provacar el llanto
🔍Epidermolisis ampollosa juntural tipo Herlitz Q81; erosiones generalizadas de evoulción tórpida
🔍Epidermolisis ampollosa juntural tipo Herlitz Q81; erosiones en punta de dedos
🔍Epidermolisis ampollosa juntural tipo Herlitz Q81; erosiones en las nalgas y el escroto de evoulción tórpida
🔍Epidermolisis ampollosa distrófica recesiva Q81; erosions y ampollas que curan dejando cicatrices
🔍Epidermolisis ampollosa distrófica dominante Q81; erosiones y ampollas que curan dejando cicatrices
🔍Epidermolisis ampollosa distrófica dominante Q81; erosiones y ampollas que curan dejando cicatrices. Manos de madre e hija
🔍Pénfigo benigno familiiar Q83.9; placas eritematosas compactas de bordes geográficos con descamación, maceración de la piel y fisuras epidérmicas
🔍Pénfigo benigno familiiar Q83.9; placas eritematosas compactas de bordes geográficos con descamación, maceración y fisuras epidérmicas
🔍Pénfigo benigno familiiar Q83.9 axilar; placas eritematosas compactas de bordes geográficos con descamación, maceración y fisuras epidérmicas93 imágenes en la galería
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3.1. Dermatosis ampollosas crónicas
Suelen estar producidas por mecanismos autoinmunes y aparecer en la edad adulta o, mucho más raramente, por algún déficit congénito de las estructuras de la región de la unión dermo-epidérmica. Estas pueden detectarse en el momento del nacimiento o manifestarse en los primeros meses de vida.