Currículum
Tema 09. Enfermedades vesiculosas y ampollosas
1. INTRODUCCIÓN
0/12. ENFERMEDADES AMPOLLOSAS AGUDAS
0/23. DERMATOSIS AMPOLLOSAS CRÓNICAS AUTOINMUNES
0/44. DERMATOSIS AMPOLLOSAS CRÓNICAS HEREDITARIAS
0/25. BIBLIOGRAFÍA
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Imágenes tema Tema 09. Enfermedades vesiculosas y ampollosas
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🔍Eritema multiforme L51.9; erupción formada por lesiones eritematosas circulares con vesícula central; lesiones en diana
🔍Eritema polimorfo o multiforme L51.9; erupción formada por lesiones anulares con 3 anillos concéntricos“en diana” localizadas en las manos (zonas acras)
🔍Eritema multiforme L51.9; erupción formada por lesiones en diana en zonas acras (palma de manos)
🔍Eritema multiforme L51.9; erupción formada por lesiones eritematosas circulares con vesícula central; lesiones en diana
🔍Eritema polimorfo o multiforme L51.9; erupción formada por lesiones anulares con 3 anillos concéntricos“en diana” localizadas en las rodillas
🔍Síndrome de Stevens-Johson L51.3; erupción centrífuga; lesiones similares a dianas, afectación de tronco y piernas
🔍Síndrome de Stevens-Johson L51.3; erupción centrífuga; máculas de centro eritematoso oscuro rodeadas de un halo rosado en las piernas
🔍Síndrome de Stevens-Johnson L51.3; erosiones en labios y mucosa oral
🔍Síndrome de Stevens-Johnson L51.3; erosiones y costras hemorrágicas en labios y mucosa oral
🔍Síndrome de Stevens-Johnson L51.3; erosiones en mucosa del prepucio y del glande
🔍Necrolisis epidermica tóxica L51.2; síndrome de Lyell; eritema facial y generalizado, erosiones y costras en mucosa oral
🔍Necrolisis epidermica tóxica L51.2; síndrome de Lyell; grandes erosiones en sábana por despegamiento epitelial (la epidermis parece papel de fumar arrugado) que afectan más del 30% de la superficie corporal
🔍Necrolisis epidermica tóxica L51.2; síndrome de Lyell; grandes erosiones en sábana por despegamiento epitelial (la epidermis parece papel de fumar arrugado) que afectan más del 30% de la superficie corporal
🔍44820486-36474943
🔍44820486-36476007
🔍44820486-36481703
🔍44820486-36476139
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🔍44820486-36476198
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🔍Penfigo vulgar L10; ampollas flaccidas y a tensión en cara anterior del brazo
🔍Penfigo vulgar L10; ampollas flácidas y a tensión, ampollas con pus, erosiones y costras en raíz de muslos
🔍Pénfigo vulgar, estudio histológico L10; ampolla intraepidérmica, por hendidura suprabasal con acantólisis. Queratinocitos basales en “lápida de cementerio”
🔍Pénfigo vulgar, inmunofluorescencia directa L10; depósitos de IgG rodeando los quedatinocitos, imagen “en panal de abeja”
🔍Penfigo vegetante L10.1; erosiones y masas verrucosas, vegetantes, en pliegues inguinales
🔍Penfigo vegetante L10.1; nódulos erosionados en axilas con histología de acantolisis y papilomatosis e IFD+
🔍Penfigo vegetante L10.1; nódulos erosionados en las ingles con histología de acantolisis y papilomatosis e IFD+
🔍Penfigo vegetante L10.1; erosiones crónicas dolorosas y costras en los labios y erosiones en la lengua que dificultan las deglución. Histología con acantólisis e IFD+
🔍Pénfigo foliáceo L10;2; placas eritematosas, con erosiones y costras, en parte superior de espalda. Evolución tórpida
🔍Pénfigo foliáceo L10.2; placa eritematosa erosionada, descamativa y costrosa en el centro de la frente
🔍Pénfigo foliáceo L10.3;fogo selvagem, eritema, erosiones y descamación en las mejillas de evolución crónica en paciente natural de la selva amazónica del Peru
🔍Pénfigo foliáceo L10;fogo selvagem, eritema y descamación en las mejillas de evolución crónica en paciente natural de la selva amazónica del Peru
🔍Pénfigo foliáceo L10;fogo selvagem, ampollas flácidas, erosiones y costras en la espalda del paciente anterior. Lesiones pigmentadas residuales
🔍Pénfigo foliáceo L10.3; fogo selvagem, biopsia, ampollla subcórnea con eosinófilos (espongiosis eosinofílica)
🔍L10.9 Pénfigo seborreico; erosiones en la parte posterior del paladar
🔍L10.9 Pénfigo seborreico; erosiones y costras en la parte superior del tórax
🔍L10.9 Pénfigo seborreico; placas eritematosas en las mejillas tipo LE
🔍L10.9 Pénfigo seborreico; placas eritematosas e hiperqueratósicas y costrosas en parte superior de la espalda
🔍Pénfigo por IgA L10.89; placas eritematosas con erosiones y leisones pustulosas agrupadas en el hombro derecho
🔍Pénfigo por IgA L10.89; placas eritematosas con eroisones y leisones pustulosas agrupadas en la región lumbar
🔍Pénfigo paraneoplásico L10.81; ampollas tensas, despegamiento epidérmico, erosiones extensas y costras hemorrágicas en hueco axilar
🔍Pénfigo paraneoplásico L10.81; ampollas tensas, despegamiento epidérmico y erosiones extensas en cara anterior de antebrazos
🔍Pénfigo paraneoplásico L10.81; mucositis oral severa
🔍44820486-36497465
🔍Penfigoide ampolloso L12; ampollas tensas y costras sobre placas eritematosas de predominio en pliegues (detalle axilas). Evolución 2 meses
🔍Penfigoide ampolloso L12; erupción; placas eritematoedematosas anulares y ampollas tensas en parte inferior de abdomen y muslos
🔍Penfigoide ampolloso L12; ampollas tensas sobre piel normal y sobre placas eritematosas en las piernas
🔍Penfigoide ampolloso L12; ampollas tensas y costras sobre placas eritematosas en axilas
🔍L12 Penfigoide ampolloso; ampollas tensas y costras sobre placa urticariforme en las muñecas
🔍Herpes gestationis 026.40; erupción pruruginosa del tercer trimestre del embarazo; lesiones iniciales, placas eritematosas anulares en parte inferior de abdomen
🔍Herpes gestationis 026.40; placas eritematosas cubiertas de vesículas alrededor del ombligo
🔍Herpes gestationis 026.40; placa eritematosa cubiertas de vesículas arracimadas (disposición herpética) y costras
🔍Herpes gestationis 026.40; placas eritematosas urticariformes cubiertas de vesículas, ampollas y costras en una paciente embarazada de 28 semanas. Obsérvese la similitud con el penfigoide
🔍Penfigoide cicatricial 12.1; sinequias en mucosa conjuntival que ocasionaban ceguera
🔍44820486-36489810
🔍Penfigoide cicatricial 12.1; sinequias en mucosa conjuntival que dificultaban la visión
🔍Penfigoide cicatricial 12.1; ampolla solitaria a tensión en axila de la paciente anterior (1)
🔍Dermatitis herpetiforme L13.0; erupción formada por vesículas pruriginosas y costras en cara posterior del cuello
🔍Dermatitis herpetiforme L13.0; vesículas intensamente pruriginosas en los codos. Meses de evolución
🔍Dermatitis herpetiforme L13.0; vesículas pruriginosas y costras en la parte superior de la espalda
🔍Dermatitis herpetiforme L13.0; ampollas pequeñas a tensión y costras en las rodillas
🔍Dermatosis ampollosa crónica benigna infantil (DACBI) L13.8; lesiones urticariformes cubiertas por vesículas dispuestas en forma de “rosetas”. Ausencia de enteropatía por gluten
🔍Dermatosis ampollosa crónica benigna infantil (DACBI) L13.8; lesiones ampollosas dispuestas en forma de rosetas, sobre placas eritematoedematosas. Niño de 6 años
🔍Dermatosis ampollosa crónica benigna infantil (DACBI) L13.8; vesículas agrupadas en “collar de perlas”, sobre lesiones eritematoedematosas. Ausencia de enteropatía. Evolución 2 meses
🔍Dermatosis ampollosa crónica benigna infantil (DACBI) L13.8; lesiones vesiculosas y ampollosas dispuestas en forma de “rosetas”, sobre placas eritematoedematosas. Niña de 4 años, erupción generalizada. Detalle del antebrazo
🔍Tratamiento
🔍Tratamiento
🔍Tratamiento
🔍Tratamiento
🔍Tratamiento
🔍LES ampolloso L32.91; vesículas y costras en la cara en un paciente con lupus eritematoso sistémico
🔍LES ampolloso L32.91; vesículas agrupadas en mentón sobre piel normal y eritematosa en paciente con lupus eritematoso y urticaria vasculitis
🔍LES ampolloso L32.91; vesículas agrupadas en base del cuello sobre piel normal y eritematosa en paciente con lupus eritematoso y urticaria vasculitis
🔍LES ampolloso L32.91; vesículas agrupadas alrededor del ombligo sobre piel normal y eritematosa en paciente con LES y urticaria vasculitis
🔍LES ampolloso L32.91; úlceras intraorales
🔍Liquen plano-Penfigoide L43.8; pápulas liquenoides extensas junto con vesículas, erosiones y costras en escote. IFD+ en la unión dermo-epidérmica
🔍Liquen plano-Penfigoide L43.8; pápulas liquenoides extensas junto con erosiones y costras en parte superior de espalda
🔍Liquen plano-Penfigoide L43.8; pápulas liquenoides extensas junto con vesículas y costras en parte superior de espalda
🔍Liquen plano-Penfigoide L43.8; pápulas liquenoides extensas junto con vesículas y costras en parte posterior de las piernas
🔍Epidermolisis ampollosa simple palmoplantar de Weber-Cockayne Q81; ampollas en la planta de los pies al comenzar a caminar
🔍Epidermolisis ampollosa simple palmoplantar de Weber-Cockayne Q81; ampollas en la planta de los pies al comenzar a caminar
🔍Epidermolisis ampollosa simple palmoplantar de Weber-Cockayne Q81 en un adulto; ampollas en la planta de los pies de tipo crónico, desde la infancia, al caminar
🔍Epidermolisis ampollosa simple tipo Dowling-Meara Q81; erosiones y ampollas en la punta de los dedos al segundo día de vida
🔍Epidermolisis ampollosa simple tipo Dowling-Meara Q81; erosoines y ampollas en la región pretibial inferior en la zona de presión para provacar el llanto
🔍Epidermolisis ampollosa juntural tipo Herlitz Q81; erosiones generalizadas de evoulción tórpida
🔍Epidermolisis ampollosa juntural tipo Herlitz Q81; erosiones en punta de dedos
🔍Epidermolisis ampollosa juntural tipo Herlitz Q81; erosiones en las nalgas y el escroto de evoulción tórpida
🔍Epidermolisis ampollosa distrófica recesiva Q81; erosions y ampollas que curan dejando cicatrices
🔍Epidermolisis ampollosa distrófica dominante Q81; erosiones y ampollas que curan dejando cicatrices
🔍Epidermolisis ampollosa distrófica dominante Q81; erosiones y ampollas que curan dejando cicatrices. Manos de madre e hija
🔍Pénfigo benigno familiiar Q83.9; placas eritematosas compactas de bordes geográficos con descamación, maceración de la piel y fisuras epidérmicas
🔍Pénfigo benigno familiiar Q83.9; placas eritematosas compactas de bordes geográficos con descamación, maceración y fisuras epidérmicas
🔍Pénfigo benigno familiiar Q83.9 axilar; placas eritematosas compactas de bordes geográficos con descamación, maceración y fisuras epidérmicas93 imágenes en la galería
2.1. Eritema exudativo multiforme o polimorfo
Se trata de una afección aguda mediada por el sistema inmunitario. Distintos factores, incluyendo infecciones y medicamentos se han relacionado con su aparición. Las infecciones (víricas, bacterianas o por hongos) representan aproximadamente el 90% de los casos, siendo el virus herpes simple el desencadenante más frecuente especialmente en formas recurrentes, pero recientes estudios destacan un papel emergente de infecciones por SARS-CoV-2 en casos aislados, aunque aún sin establecer una relación causal definitiva. Además del herpes simple, la infección por Mycoplasma pneumoniae es otra causa importante, particularmente en niños, en los que también se han descrito casos de eritema polimorfo postvacunal (Larquey M, 2016). En pacientes con eritema multiforme post-Mycoplasma pneumoniae, se han descrito manifestaciones mucosas prominentes incluso en ausencia de afectación cutánea típica, lo que ha llevado a su denominación como “síndrome de mucositis inducida por Mycoplasma” (MIRM) (Frantz GF, 2025).
En un estudio sobre 26 niños con eritema polimorfo recurrente se comprobó era más frecuente en varones (62%), que más de un tercio de los casos requirieron hospitalización, que en el 65% de los casos se detectaba virus herpes simple en las lesiones y que en un 31% se consiguió que las lesiones remitieran con un tratamiento supresor con valaciclovir (Heinze A, 2018).
La incidencia es desconocida. Se presenta con mayor frecuencia en adultos jóvenes entre los 20 y 40 años de edad y muestra un ligero predominio masculino. Los niños y los adultos mayores también pueden verse afectados.
El término multiforme o polimorfo hace referencia a la variabilidad en la morfología de las lesiones entre distintos pacientes, aunque la mayoría de las lesiones son similares en un mismo paciente. La lesión patognomónica es la lesión “en diana”. Está compuesta por 2 o 3 anillos concéntricos con un centro más oscuro, violáceo, causado por la necrosis de queratinocitos, rodeada de un borde eritematoso pálido y un halo periférico eritematoso de mayor intensidad. Sobre la zona central de necrosis no es raro que en algunas lesiones puedan formarse vesículas.
Generalmente se distribuye de forma simétrica en las zonas acras y superficies extensoras de las extremidades superiores, aunque puede afectar cualquier localización, en una extensión centrífuga de la enfermedad (Trayes KP, 2019). Las lesiones cutáneas pueden ser asintomáticas, pero no es raro que los pacientes experimenten prurito, escozor y en algunos casos dolor.
Con frecuencia puede haber afectación de mucosas, siendo la mucosa oral la más afectada, en aproximadamente el 70% de los pacientes.
El curso clínico suele ser autolimitado y la dermatosis se autoresuelve en 4-6 semanas sin secuelas significativas. Sin embargo, en una minoría de casos la enfermedad es recurrente, especialmente en relación a la infección por virus herpes simple, que en muchas ocasiones precede en unos 10-15 días la aparición de la erupción.
La biopsia muestra un infiltrado linfocítico perivascular e intersticial, espongiosis, exocitosis de linfocitos, degeneración vacuolar de células basales y queratinocitos necróticos dispersos.

Eritema multiforme L51.9; erupción formada por lesiones eritematosas circulares con vesícula central; lesiones en diana

Eritema polimorfo o multiforme L51.9; erupción formada por lesiones anulares con 3 anillos concéntricos “en diana” localizadas en las manos (zonas acras)

Eritema multiforme L51.9; erupción formada por lesiones en diana en zonas acras (palma de manos)

Eritema multiforme L51.9; erupción formada por lesiones eritematosas circulares con vesícula central; lesiones en diana

Eritema polimorfo o multiforme L51.9; erupción formada por lesiones anulares con 3 anillos concéntricos “en diana” localizadas en las rodillas
2.1.1. Tratamiento
Es sintomático, ya que la dermatosis se autoresuelve. Habitualmente se utilizan fomentos secantes con suero, corticoides tópicos de potencia media y antihistamínicos orales para frenar la fase inicial de la inflamación y aliviar el prurito.
El uso de antivirales como valaciclovir en profilaxis ha demostrado reducir significativamente el número de brotes en pacientes con formas recurrentes asociadas a VHS, con esquemas de tratamiento individualizados según la frecuencia de las recidivas (Tan Yz, 2022).